消化內科
基於與疾病、病症或表型相關的多基因 NGS 的診斷測試。

The Igenomix Alagille Syndrome Panel can be used to make a directed and accurate differential diagnosis of jaundice in the newborn, for an early initiation of treatment leading to a better prognosis of the disease.
Igenomix 的先天性肝纖維變性精準檢測套組,可針對肝纖維化提供直接且準確的鑑別診斷,以便對該疾病進行更好的管理並達成更好的預後。
Igenomix 的高膽紅素血症精準檢測套組,可針對黃疸提供直接且準確的鑑別診斷,以便對該疾病進行更好的管理並達成更好的預後。
遺傳性血鐵沉積症(Hereditary hemochromatosis)是由於身體沉積過量的鐵所引起的病症。過多的鐵儲存在身體不同的器官中,導致鐵超量。
進行性家族性肝內膽汁滯留症 (Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis, PFIC) 是一種遺傳疾病,由於膽汁在肝臟中堆積,導致肝硬化和相關症狀形式的肝損傷。