胚胎著床前染色體篩檢PGT-A (PGS)，從以往的FISH、CGH晶片技術，到現在的次世代定序技術NGS，都需要對胚胎進行切片取樣。透過篩檢出正常染色體數量的胚胎，PGT-A已提高了首次IVF週期的植入成功率、降低流產率，並縮短了患者成功受孕的時間；然而，仍有少數患者會擔心胚胎切片帶來的影響。
而在2020年5月22日，Igenomix 的胚胎遺傳研究負責人Carmen Rubio博士，以及其領導的團隊，終於開發了一種非侵入式的檢測技術――Embrace。
有別於傳統PGT-A (PGS) 檢測，Embrace針對含有胚胎游離DNA 的培養液進行檢測，不需要胚胎切片，就能檢測胚胎的染色體數目是否正常。
「胚胎中的染色體異常是造成近半數試管嬰兒週期失敗的重要原因。這項新的非侵入式胚胎著床前染色體篩檢 (Embrace)，將提高懷孕的機率並有利於足月妊娠，並幫助病患產下健康的孩子，這是我們輔助生殖的主要目標。」 Igenomix科學基金會主席——卡洛斯·西蒙（Carlos Simon）教授說。
這項新的非侵入式胚胎測試將讓更多的IVF中心和患者能夠進行胚胎染色體分析，因為它大大簡化了操作流程，而且不需對胚胎進行切片。
這項檢測是基於一項已發表在《美國婦產科雜誌》的研究，此論文為《1301個囊胚的多中心前瞻性研究，比較了胚胎游離DNA和滋養層細胞切片的一致性》。該研究對全球四大洲的8 個生殖中心、包含400多名患者的1301個囊胚，同時採用侵入式（滋養外胚層細胞切片）和非侵入式（胚胎培養液檢測）的方法，對每個胚胎的染色體數量進行分析，發現兩種檢測方法一致性約為78%。接著，透過對81 個非整倍體胚胎的進一步分析，Igneomix 驗證了胚胎培養液中細胞游離DNA 與胚胎內細胞團DNA 的一致性為84%，這進一步支持了非侵入式檢測的臨床有效性。
同時，以評估傳統PGT-A和非侵入式PGT-A結果一致性而言，這項研究也是至今為止最大規模的驗證。
隨著疫情的控制，IVF 療程又回到正軌，台灣艾捷隆也準備於此同時推出這一項新服務——非侵入式胚胎著床前染色體篩檢 (Embrace)，以全新的非侵入式分析技術，改變目前的檢測方式。
Embrace的主要研究者Carmen Rubio博士認為，「由於疫情的影響，所有輔助生殖治療都被延遲，對於患者而言，時間比以往任何時候都更為重要。非侵入式分析可以幫助我們發現有關胚胎健康的更多資訊，並提高IVF療程效率，減少植入最優胚胎所需的判斷時間。」
詳情請至 Embrace 檢測頁面
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