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Genetic Solutions > SAT 精子染色體異常檢測

精子染色體異常檢測SAT

分析精子染色體是否有異常情況。

SAT 精子染色體異常檢測,分析精子染色體是否有異常情況
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平均每個人 至少都有2個基因突變

精子染色體異常的發生率,在有流產狀況的夫妻中可高達60%

超過99%的個案均產生結果

兩周內即可得到報告

可在IVF治療之前為病患提供個人化遺傳諮詢

分析2,000 個精子所有染色體

分析2000隻精子的每條染色體

感興趣嗎?

請索取更多檢測資訊
或email 至: servicetaiwan@igenomix.com
技術概論
  • SAT
  • 優點
  • 適應症

什麼是SAT 檢測?

精子染色體異常檢測( Sperm Aneuploidy Test )是一項診斷檢測,用於檢查男性不育的遺傳病因。
它能夠評估精子中異常數量的染色體(非單倍體和二倍體)的存在。
通過螢光原位雜合技術,分析常見造成流產和影響後代的13,18, 21, X 和 Y 染色體數目是否正常

檢測流程?

SAT檢測流程時間,只需15個工作天即可得到報告

為什麼需要SAT 檢測?

精子染色體異常的機率增加,會影響以下三個層面:

胚胎:

  • 具有性染色體異常的精子將導致非整倍體胚胎.
  • 二倍體精子導致三倍體胚胎.

Rodrigo et al., 2010.

孕期:

  • 變異的SAT將降低ICSI後的懷孕率
  • 增加流產率.

Rubio et al., 2001.

後代:

  • 精子的染色體異常將增加後代患病的風險 (例如唐氏症,克蘭費爾特綜合症,或透納氏症)
為什麼需要SAT 檢測?精子染色體異常的機率增加,會影響以下三個層面:胚胎,孕期,後代。

誰適合SAT檢測 ?

  • 精子濃度低的男性,精子染色體異常的發生率較高。.
  •  經常因不明原因流產的夫婦.
  • 經歷過反複植入失敗的夫妻。
  • 之前的妊娠已有染色體異常的夫妻
誰適合SAT檢測 ?精子濃度低的男性,精子染色體異常的發生率較高。. 經常因不明原因流產的夫婦. 經歷過反複植入失敗的夫妻。 之前的妊娠已有染色體異常的夫妻

檢測限制

  • 這項技術僅能夠偵測本次檢體的染色體非整倍性。在極少數射精樣本或睾丸樣本中,將可能沒有足夠的精子來正確估計非整倍體的風險。
  • SAT 只需15個工作天即可得到報告

文件與資源
  • SAT Specialists’ documents

Clinical Sheets

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科學證據

其他相關研究:

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92. 

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press. 

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