為什麼要進行 CGT 檢測呢?
如果夫妻中的CGT檢測中,有超過三組基因的報告中得到陽性結果,那麼可以考慮進行以下檢測,生育一個健康的孩子:
- PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測
- 孕前檢測
- 精子或卵子捐贈
我們都是某些突變基因的載體。 雖然帶因者是健康的,但如果父母雙方都有相同基因的突變,孩子帶有遺傳性疾病的機率為25%。
(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.
在已開發國家中,有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。
懷孕前進行的簡單DNA檢測,即可預防嬰兒患有遺傳疾病。
如果夫妻中的CGT檢測中,有超過三組基因的報告中得到陽性結果,那麼可以考慮進行以下檢測,生育一個健康的孩子:
就會建議您考慮施行 CGT 檢測。
推薦用於有家族病史且認為自己是帶因者的案例。
透過NGS分析包含CGT Essential 與醫學會建議的所有疾病。
通過NGS分析1590個基因,並檢測出與1600個相關疾病,是CGT中最完整的檢測。