為什麼要進行 CGT 檢測呢？
如果夫妻中的CGT檢測中，有超過三組基因的報告中得到陽性結果，那麼可以考慮進行以下檢測，生育一個健康的孩子：
- PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測
- 孕前檢測
- 精子或卵子捐贈
CGT 特定基因帶有者檢測
計劃生育時，CGT 檢測有助於確定孩子患有遺傳疾病的風險。
82% 的人
至少是一種疾病的帶因者
平均每個人
至少都有2個基因突變
5%的夫妻
是相同突變的帶因者
82% 的人
平均每個人
5%的夫妻
在已開發國家中
檢測介紹 
我們都是某些突變基因的載體。 雖然帶因者是健康的，但如果父母雙方都有相同基因的突變，孩子帶有遺傳性疾病的機率為25%。
(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.
在已開發國家中，有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。
什麼是 CGT 檢測？
懷孕前進行的簡單DNA檢測，即可預防嬰兒患有遺傳疾病。
- 在懷孕前進行簡單的DNA測試，以避免將遺傳性疾病給下一代。
- CGT是計劃懷孕時的重要檢測，因為它有助於確定孩子患有遺傳性疾病的風險。檢測將告訴我們父母是否攜帶一個或多個隱性遺傳突變。
- 攜帶者通常是健康的，但是當父母雙方的同一個基因都攜帶突變時，孩子就有可能受到影響。
檢測特色 
我適合CGT檢測嗎？
- 若您在懷孕前想知道寶寶可能患有遺傳性疾病的風險；
- 若您即將開始生殖輔助療程；
- 若您正準備嘗試精子或卵子捐贈的療程；
就會建議您考慮施行 CGT 檢測。
根據您的需求，台灣艾捷隆提供3種不同的CGT選項
CGT Essential
推薦用於有家族病史且認為自己是帶因者的案例。
CGT Plus
透過NGS分析包含CGT Essential 與醫學會建議的所有疾病。
CGT Exome
通過NGS分析1590個基因，並檢測出與1600個相關疾病，是CGT中最完整的檢測。
What now?
Igenomix 媒體報導
