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Our Service > CGT 特定基因帶有者檢測

CGT 特定基因帶有者檢測

計劃生育時，CGT 檢測有助於判斷孩子患有遺傳疾病的風險。

CGT 特定基因帶有者檢測，計劃生育時，CGT 檢測有助於判斷孩子患有遺傳疾病的風險。
  • 檢測介紹
  • 檢測特色
  • 檢測流程
  • 我是生殖醫學專家
82% 的人 至少是一種疾病的帶因者

82% 的人
至少是一種疾病的帶因者

平均每個人 至少都有2個基因突變

平均每個人
至少都有2個基因突變

5%的夫妻 是相同突變的帶因者

5%的夫妻
是相同突變的帶因者

20%的不孕 是由子宮內膜因素所造成的

在已開發國家中
有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病

檢測介紹

我們都是某些突變基因的載體，雖然帶因者是健康的，但如果父母雙方都有相同體染色體的基因突變，那麼孩子帶有遺傳性疾病的機率將為25%。

我們都是某些突變基因的載體。 雖然帶因者是健康的，但如果父母雙方都有相同體染色體的基因突變，那麼孩子帶有遺傳性疾病的機率將為25%。

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

在已開發國家中，有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。

在已開發國家中，有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。

什麼是 CGT 檢測？

懷孕前進行的簡單DNA檢測，即可預防嬰兒患有遺傳疾病。

  • 在懷孕前進行簡單的DNA篩檢，以避免將遺傳性疾病傳給下一代。
  • CGT是計劃懷孕時的重要檢測，因為它有助於判斷孩子患有遺傳性疾病的風險，檢測將告訴我們父母是否攜帶一個或多個隱性遺傳突變。
  • 帶因者通常是健康的，但是當父母雙方的同一個基因都攜帶突變時，孩子就有可能受到影響。
檢測特色
  • 為什麼要選擇CGT檢測？
  • 我適合CGT檢測嗎？

在懷孕前檢視夫妻雙方的基因是否可能生下患有嚴重遺傳疾病的嬰兒， 如果檢測結果為陽性，Igenomix 可以提供建議來協助健康嬰兒的出生。

  • PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測
  • 精子或卵子捐贈
  • 領養
  • 若您在懷孕前想知道寶寶可能患有遺傳性疾病的風險
  • 若您即將開始生殖輔助療程
  • 若您正準備嘗試精子或卵子捐贈的療程

就會建議您考慮施行 CGT 檢測。

根據您的需求，台灣艾捷隆提供2種不同的CGT選項

CGT Plus 方案，透過WES分析570種的隱性遺傳疾病。CGT Plus 也是最經濟實惠方案。

CGT Plus

透過WES分析570種的隱性遺傳疾病。CGT Plus 也是最經濟實惠方案。

CGT Exome 是CGT中最完整的檢測。透過WES分析超過2200種的隱性遺傳疾病。

CGT Exome

是CGT中最完整的檢測。透過WES分析超過2200種的隱性遺傳疾病。

CGT的2種方案，CGT Plus 透過WES分析570種的隱性遺傳疾病。CGT Plus 也是最經濟實惠方案。CGT Exome 是CGT中最完整的檢測。透過WES分析超過2200種的隱性遺傳疾病。
檢測流程
CGT檢測流程時間，CGT Plus 與 CGT Exome 在 30 個工作天可得到報告

  • CGT Plus 與 CGT Exome 在 30 個工作天可得到報告

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