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Our Services > CGT

CGT 特定基因帶有者檢測

計劃生育時,CGT 檢測有助於確定孩子患有遺傳疾病的風險。

  • 檢測介紹
  • 檢測特色
  • 檢測流程
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82% 的人
至少是一種疾病的帶因者

平均每個人
至少都有2個基因突變

5%的夫妻
是相同突變的帶因者

在已開發國家中
有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病

檢測介紹

我們都是某些突變基因的載體。 雖然帶因者是健康的,但如果父母雙方都有相同基因的突變,孩子帶有遺傳性疾病的機率為25%。

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

在已開發國家中,有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。

什麼是 CGT 檢測?

懷孕前進行的簡單DNA檢測,即可預防嬰兒患有遺傳疾病。

  • 在懷孕前進行簡單的DNA測試,以避免將遺傳性疾病給下一代。
  • CGT是計劃懷孕時的重要檢測,因為它有助於確定孩子患有遺傳性疾病的風險。檢測將告訴我們父母是否攜帶一個或多個隱性遺傳突變。
  • 攜帶者通常是健康的,但是當父母雙方的同一個基因都攜帶突變時,孩子就有可能受到影響。
檢測特色
  • 優點
  • 適應症

為什麼要進行 CGT 檢測呢?

如果夫妻中的CGT檢測中,有超過三組基因的報告中得到陽性結果,那麼可以考慮進行以下檢測,生育一個健康的孩子:

  • PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測
  • 孕前檢測
  • 精子或卵子捐贈

我適合CGT檢測嗎?

  • 若您在懷孕前想知道寶寶可能患有遺傳性疾病的風險;
  • 若您即將開始生殖輔助療程;
  • 若您正準備嘗試精子或卵子捐贈的療程;

就會建議您考慮施行 CGT 檢測。

根據您的需求,台灣艾捷隆提供3種不同的CGT選項

CGT Essential 方案

CGT Essential

推薦用於有家族病史且認為自己是帶因者的案例。 

CGT Plus 方案

CGT Plus

透過NGS分析包含CGT Essential 與醫學會建議的所有疾病。

CGT Exome 方案

CGT Exome

通過NGS分析1590個基因,並檢測出與1600個相關疾病,是CGT中最完整的檢測。

檢測流程

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