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Our Service > PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測

PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測

若您有遺傳性疾病,我們可以幫助您產下健康的寶寶。

PGT-M 單一基因遺傳性疾病檢測,若您有遺傳性疾病,我們可以幫助您產下健康的寶寶。
  • 檢測介紹
  • 檢測特色
  • 檢測流程
  • 我是生殖醫學專家
平均每個人 至少都有2個基因突變

PGT-M可幫助有可能傳下遺傳性疾病的夫妻。

備孕媽媽在第一個IVF週期中使用ERA後懷孕率高達72.5%

在IVF過程中,選擇健康的胚胎進行植入。

超過99%的遺傳性單基因疾病都可以進行。

超過99%的遺傳性單基因疾病都可以進行。

5%的夫妻 是相同突變的帶因者

PGT-M可偵測超過300種遺傳疾病。

檢測介紹

什麼是PGT-M檢測?

PGT-M(前PGD)檢測在植入胚胎前進行胚胎篩選,有助於大幅減少產下患有遺傳性疾病寶寶的機率。

正常人有23對染色體
檢測特色
  • 為什麼要做PGT-M檢測?
  • 我適合PGT-M檢測嗎?
  • 您已經有小孩罹患遺傳疾病。
  • 您或您的伴侶是帶因者,或者曾經被診斷出患有這些疾病之一,或者有家族病史。
  • 免費的深度基因諮詢。
  • Igenomix能理解每一位患者與其狀況都是獨特的。我們承諾會依照每一對夫妻的個別需求訂制專屬的探針與實驗。

多久可以得到報告呢?

  • Pre-PGT-M 常見疾病約需2-3週可得到報告

  • Pre-PGT-M 罕見疾病約需4-6週可得到報告

  • PGT-M 則是15個工作天即可得到報告

若有下列情況,建議接受PGT-M 檢測:

  • 您已有小孩罹患遺傳疾病。
  • 您或您的伴侶是帶有者,或者曾經被診斷出患有這些疾病之一,或者有家族病史。
檢測流程
PGT-M檢測流程時間,15個工作天即可得到報告

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