遺傳疾病影響6%至8%的人口，為了降低寶寶患病的風險，從而改善生活品質，台灣艾捷隆針對生殖旅程的各個階段，提供您全方位的基因檢測來實踐精準醫療。
台灣艾捷隆新生兒篩檢測試是一項綜合性基因測試，使用次世代定序(NGS) 技術分析237 種基因，可直接檢測相關遺傳性疾病，相較基礎新生兒篩檢(通常稱為足跟採血測試)，可覆蓋更多範圍。
多數遺傳性疾病無法治愈，但可以預防。
CGT是計劃懷孕時的重要檢測，因為它有助於判斷孩子患有遺傳性疾病的風險，檢測將告訴我們父母是否攜帶一個或多個隱性遺傳突變的現象。
POC 檢測是分析流產的胎兒組織，以測定其原因是否為染色體非整倍體，找出造成流產的可能原因。
