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我們的服務 > POC 流產物質染色體篩檢

POC 流產物質染色體篩檢

研究流產生成的胎兒組織,以檢查流產原因是否為染色體非整倍體。

生產前,確保患者產下健康的胎兒。
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  • 文件與資源
  • 科學臨床實證
  • 我是備孕爸媽

25% 的妊娠是 流產

Igenomix共發表460篇科學論文

50%的第一孕期流產的 是由染色體
異常引起的

備孕媽媽在第一個IVF週期中使用ERA後懷孕率高達72.5%

60% 的第一孕期流產 是因為
輔助生殖治療後的 染色體異常

超過99%的個案均產生結果

結果顯示在 99% 的案例中,
86.4% 檢測結果中的DNA或
其他生物標記物來自胎兒

想了解更多!

請索取更多檢測資訊
或 email 至: servicetaiwan@igenomix.com
技術概論
  • POC
  • 優點
  • 適應症

什麼是POC檢測?

  • POC 檢測 (Products of Conception )會分析流產的胎兒組織,以測定流產原因是否為染色體非整倍體。
  • 此檢測能提供您關於患者流產的可能原因,幫助他們規劃未來的懷孕計劃。

檢測流程

POC檢測流程時間,10個工作天即可得到報告

為什麼要採用POC檢測?

流產物組織的染色體分析,用以得知造成流產的原因,讓夫妻能夠接受適當的生殖諮詢。

  • 99%的個案都獲得結果。
  • 不需要進行細胞培養,僅需 20 個工作天即可取得結果。
  • 篩檢24種染色體,以辨識出造成流產的原因。
  • 雙胞胎妊娠也可進行此檢測。
  • 此檢測利用DNA指紋鑑定技術(STR技術)辨別母體與胎兒組織。
  • NGS 的準確度 (resolution) 高於傳統核型分析。

誰適合 POC 檢測?

  • 建議所有曾經經歷流產的夫妻接受 POC 檢測,而對於曾經經歷反覆性流產或正在接受輔助生殖治療的夫妻來說則是必要的檢測。

檢測限制

此技術無法偵測平衡的結構性染色體異常,也可能無法偵測:低鑲嵌整倍體、三倍體/四倍體染色體、單親二體症、低於 10 Mb 的缺失或複製 (duplications)。

我適合POC檢測嗎?建議所有曾經經歷流產的夫妻接受POC檢測,而對於曾經經歷反覆性流產或正在接受輔助生殖治療的夫妻來說則是必要的檢測。
文件與資源
  • POC 技術文件

POC Clinical File

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科學臨床實證

相關文獻研究:

Campos-Galindo I, García-Herrero S, Martínez-Conejero JA, Ferro J, Simón C, Rubio C. Molecular analysis of products of conception obtained by hysteroembryoscopy from infertile couples. J Assist Reprod Genet. 2015 May;32(5):839-48. doi: 10.1007/s10815-015-0460-z. Epub 2015 Mar 17. PMID: 25779005; PMCID: PMC4429442.

Martínez MC, Méndez C, Ferro J, Nicolás M, Serra V, Landeras J. Cytogenetic analysis of early nonviable pregnancies after assisted reproduction treatment. Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):289-92. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.07.989. Epub 2009 Sep 11. PMID: 19748088.

Al-Asmar N, Oral presentation ESHRE 2019. Simón, C., & Rubio, C. (Eds.). (2022). Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health (2nd ed.). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003024941

Colley E, Devall AJ, Williams H, Hamilton S, Smith P, Morgan NV, et al. Cell-Free DNA in the Investigation of Miscarriage. J Clin Med. 2020;9(11).

Clark-Ganheart CA, Fries MH, Leifheit KM, Jensen TJ, Moreno-Ruiz NL, Ye PP, et al. Use of cell-free DNA in the investigation of intrauterine fetal demise and miscarriage. Obstet Gynecol. 2015;125(6):1321-9.

Yaron Y, Pauta M, Badenas C, Soler A, Borobio V, Illanes C, et al. Maternal plasma genome-wide cell-free DNA can detect fetal aneuploidy in early and recurrent pregnancy loss and can be used to direct further workup. Hum Reprod. 2020;35(5):1222-9.

Schlaikjær Hartwig T, Ambye L, Gruhn JR, Petersen JF, Wrønding T, Amato L, et al. Cell-free fetal DNA for genetic evaluation in Copenhagen Pregnancy Loss Study (COPL): a prospective cohort study. Lancet. 2023;401(10378):762-71.

Peng S, Bhatt S, Borrell A, Yaron Y. Economic impact of using maternal plasma cell-free DNA testing to guide further workup in recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2021;41(10):1215-21.

Balaguer N, Rodrigo L, Mateu-Brull E, Campos-Galindo I, Al-Asmar N, Rubio C, Milán M. Cell-free DNA-based non-invasive approach for the diagnosis of clinical miscarriage: a retrospective study. BJOG.2023 (Under review).

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