我們都是某些突變基因的載體，雖然帶因者是健康的，但如果父母雙方都有相同體染色體的基因突變，那麼孩子帶有遺傳性疾病的機率將為25%。
(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.
在已開發國家中，有20%的嬰兒死亡原因為遺傳性疾病。
懷孕前進行的簡單DNA檢測，即可預防嬰兒患有遺傳疾病。
在懷孕前檢視夫妻雙方的基因是否可能生下患有嚴重遺傳疾病的嬰兒， 如果檢測結果為陽性，Igenomix 可以提供建議來協助健康嬰兒的出生。
就會建議您考慮施行 CGT 檢測。
透過WES分析570種的隱性遺傳疾病。CGT Plus 也是最經濟實惠方案。
是CGT中最完整的檢測。透過WES分析超過2200種的隱性遺傳疾病。
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