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新檢測正式上線: Embrace 非侵入式胚胎著床前染色體篩檢

胚胎著床前染色體篩檢PGT-A (PGS),從以往的FISH、CGH晶片技術,到現在的次世代定序技術NGS,都需要對胚胎進行切片取樣。透過篩檢出正常染色體數量的胚胎,PGT-A已提高了首次IVF週期的植入成功率、降低流產率,並縮短了患者成功受孕的時間;然而,仍有少數患者會擔心胚胎切片帶來的影響。 而在2020年5月22日,Igenomix 的胚胎遺傳研究負責人Carmen Rubio博士,以及其領導的團隊,終於開發了一種非侵入式的檢測技術――Embrace。 有別於傳統PGT-A (PGS) 檢測,Embrace針對含有胚胎游離DNA 的培養液進行檢測,不需要胚胎切片,就能檢測胚胎的染色體數目是否正常。 「胚胎中的染色體異常是造成近半數試管嬰兒週期失敗的重要原因。這項新的非侵入式胚胎著床前染色體篩檢 (Embrace),將提高懷孕的機率並有利於足月妊娠,並幫助病患產下健康的孩子,這是我們輔助生殖的主要目標。」 Igenomix科學基金會主席——卡洛斯·西蒙(Carlos Simon)教授說。 這項新的非侵入式胚胎測試將讓更多的IVF中心和患者能夠進行胚胎染色體分析,因為它大大簡化了操作流程,而且不需對胚胎進行切片。 這項檢測是基於一項已發表在《美國婦產科雜誌》的研究,此論文為《1301個囊胚的多中心前瞻性研究,比較了胚胎游離DNA和滋養層細胞切片的一致性》。該研究對全球四大洲的8 [...]

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