Igenomix是一間提供基因檢測專業服務的跨國公司，目前分公司遍佈美國、加拿大與日本等超過80個國家。我們致力於創造一個生育不再是難題的世界，與世界各地備孕的夫婦、醫療機構和生育專家一起，改變人類的生命。   2021年Igenomix加入Vitrolife 公司，我們共同創建了 Vitrolife Group。通過將 Igenomix 的專業基因檢測服務與 Vitrolife 一流的生殖醫學設備相結合，我們成為生殖醫學領域的全球領導品牌，歐洲基因檢測服務專家，並致力在生育過程中為醫療院所和患者提供專業支持。 Igenomix 是首個研究出子宮內膜容受性檢測的公司，在研究過程中，我們為了精確預測著床窗期( Window of Implantation ，WOI )耗費了非常多的心力去挑選相關的基因，建構專業的 AI 大數據進行分析，最後也十分榮幸，收到國際多間院所的肯定，也具備多篇論文與科學數據佐證。       以下為台灣艾捷隆的專業基因檢測服務：   孕前檢測 EMMA 子宮內膜菌叢檢測 EMMA 檢測可評估子宮內膜菌相分布，並推薦可幫助子宮內膜恢復平衡的益生菌進行治療。 ALICE 感染性慢性子宮內膜炎檢測 ALICE檢測能夠檢視引起慢性子宮內膜炎的細菌，並給予適當的治療。 CGT 特定基因帶有者檢測 CGT是計劃懷孕時的重要檢測，因為它有助於判斷孩子患有遺傳性疾病的風險，檢測父母是否攜帶一個或多個隱性遺傳突變。 SAT 精子染色體異常檢測 SAT檢測可評估精子檢體中，具有染色體異常的精子百分比。   胚胎植入前檢測 ERA子宮內膜容受性檢測 子宮內膜在每個月經週期僅有一段特殊時期，才具備接受胚胎著床的能力，ERA則是用來檢測子宮內膜容受性，找到每一位女性進行胚胎植入的最佳時機。 EMBRACE 非侵入式胚胎著床前染色體篩檢 EMBRACE 是一項新的非侵入性檢測，可幫助醫生判斷試管嬰兒 (In vitro fertilization，IVF)週期中，應優先植入哪些胚胎。 PGT-A 胚胎著床前染色體篩檢 PGT-A (PGS) 是針對IVF治療期間對胚胎染色體數目的篩檢，幫助選擇植入染色體數目正常的胚胎。 PGT-M […]

台灣艾捷隆Igenomix，作為歐洲在台商務協會( European Chamber of Commerce Taiwan，ECCT )的友善家庭聯盟( Family Friendly Alliance，FFA ) 成員之一，我們堅信企業成功與否，不僅取決於經濟效益，更在於企業能夠如何對社會和環境作出貢獻，因此我們積極參與各項社會活動，並且以實際行動回饋社會。 3月14日歐洲在台商務協會舉辦的友善家庭聯盟活動，主題為「ESG中的『S』-永續人口，永續經濟- 僱主如何發揮影響力並成為典範」，我們希望能夠與其他企業及相關單位一同建立合作平台，凝聚各方合作，共同為台灣低出生率、高齡化人口及人才短缺等困境，提出建言，尋求可能的解決方案。 台灣少子化問題非常嚴重，在這樣的背景下，我們認為企業可以發揮積極的影響力，為員工打造友善家庭的職場。隨著政府釋出多樣政策鼓勵民眾成立家庭與生育，企業可以配合政策，提供更加友善、彈性的工作環境，讓員工更加輕鬆地平衡工作和家庭生活。同時，企業也可以提供更多的家庭支持政策，例如: 人工生殖假、凍卵假、育兒假、彈性工作時間、家庭照顧假等，幫助員工更好地照顧家庭，創造友善家庭職場環境。 未來，我們將會持續關注台灣永續發展面臨的人口挑戰，推動人口增長的家庭友善政策，並且為實現友善家庭職場環境而不斷努力。  

什麼是PGT-A（PGS）檢測? 相信很多人曾經聽過PGT-A（PGS），這是在胚胎植入前會進行的一種檢測項目，可以知道胚胎中的染色體數量是否有發生異常。 在之前，這項檢測被稱為PGS，為了正確定義，現在普遍稱呼為PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢 Preimplantation genetic testing for aneuploidy – abnormal number of chromosomes）。 在整個孕期中，自然流產的發生率約為15％; 而流產的 80~90% 發生在未滿12週的早期妊娠。 早期流產的主要原因為「染色體的異常」，也就是胚胎本身發生的異常。 每個人的基因中都有23對染色體，包含22對常染色體和1對性染色體。 正常情況下，每對染色體都是兩兩組成，如果其中發生只有一條甚至是三條的異常，胚胎就無法正常成長，嚴重的情況下，可能會導致胎兒死亡並流產。 在某些案例中，這些染色體異常的胚胎通常無法著床(當然也有著床窗期沒有算準的可能性)，就算順利著床，也可能在不久後流產，這對於媽媽的身心都是非常煎熬的。 做PGT-A（PGS）檢測的幫助及用途是什麼? 透過PGT-A（PGS）檢測，可以準確篩選出染色體正常的胚胎並進行植入，大大減少因為胚胎染色體異常而流產的情況。 【PGT-A 適用對象】 – 正在進行試管嬰兒的備孕媽媽 – 特別是35歲以上的熟齡女性 – 男性精子數量和/或品質較低 – 曾經流產兩次以上 – IVF曾經失敗兩次以上   【PGT-A 檢測益處】 – 提高懷孕率 – 降低流產機率 – 降低 IVF治療週期 – 降低花費的時間和金錢 – 可選擇單一胚胎植入 (SET)，避免多胞胎和其他併發症   PGTA 檢測－說明影片：

Question : 如何避免我的寶寶患有遺傳疾病？ Answer : 通常父母只有在患病的孩子出生後，才會發現自己是嚴重遺傳疾病的帶因者， 且多數遺傳疾病無法治癒，但我們可以透過CGT檢測來預防。​ —– 遺傳遵循著所謂的「孟德爾定律」。 還記得孟德爾定律嗎？ 它也就是豌豆雜交實驗，這是台灣學校都會有的一門遺傳學課。 假設某人有罕見遺傳病的基因，但該基因是隱性的（如上圖藍底白點點），我們稱之為帶因者。 帶因者不會罹患這種遺傳病，他會是健康的（帶有膚色膚色的小人）。但是，如果帶因者的伴侶也碰巧有相同遺傳病的基因該怎麼辦呢？ 伴侶也會是沒有遺傳病的健康人，但他們有 25% 的機率會生下帶有遺傳病的孩子（全藍色小人）。 這些機率都只是一種可能性，也有可能這對父母生了四個孩子都沒有遺傳病，幸運的話甚至是生了十個都是健康的孩子。 但在另一方面，有可能只生第一個孩子，就得到了 25% 機率中的遺傳疾病。 父母、兄弟姐妹和親戚都沒有遺傳病，但卻生下了有遺傳病的寶寶，這就表示您實際上有該遺傳病的基因，因為是隱性的所以並沒有發病，加上伴侶也有相同遺傳病的基因，孩子又同時從父母遺傳了這個基因，所以就罹患了遺傳病。   怎麼保護寶寶不要患有家族遺傳疾病？ 許多基因遺傳疾病，表面不一定會顯現症狀；透過婚前健康檢查，就可以及早找出基因缺陷，結合家族病史資料，篩檢遺傳疾病發生的機率。如果未來打算懷孕，也能提早制定孕前計畫，以確保孕育出健康的下一代。 另外，在 Igenomix 台灣艾捷隆的檢測中，有一個叫做 CGT 的檢測 – 特定基因帶有者檢測，其檢測內容包括國際上專業婦科和遺傳學協會建議的所有突變的篩檢。 ​常見的疾病如： 囊狀纖維化症 ( Cystic Fibrosis ) 脊髓性肌肉萎縮症 (Spinal Muscular atrophy) 體染色體隱性胎兒型多囊性腎臟病 (Autosomal recessive polycystic kidney disease) 鐮刀型紅血球疾病 (Sickle-cell anemia) X染色體脆折症 (Fragile-X syndrome) 地中海貧血 (Beta thalassemia) […]